Генетическое бесплодие

nov138-min-1200x750.jpg

Генетическое бесплодиеМожет ли бесплодие передаваться по наследству? Пары, которые испытывают трудности с зачатием ребенка, в некоторых случаях могут быть направлены на генетическую диагностику. Это связано с тем, что нарушения в структуре и количестве хромосом, как у женщины, так и у мужчины способны ухудшить шансы на наступление беременности.

В каких случаях подозревают генетическое бесплодие?

Мужчине могут порекомендовать консультацию с генетиком и соответствующую диагностику в случае:

  • выраженной олигозооспермии;
  • азооспермии;
  • тератозооспермии;
  • астенозооспермии.

У женщины наследственное бесплодие могут заподозрить в таких случаях:

  • невынашивание беременности;
  • бесплодие неясного генеза;
  • неудачные попытки ЭКО;
  • нарушения имплантации эмбриона;
  • спонтанные аборты;
  • неразвивающаяся беременность.

Какие могут быть генетические причины бесплодия?

Олигозооспермия и необструктивная азооспермия у мужчины может быть связана с:

  • хромосомными нарушениями (аномалии кариотипа в форме транслокаций, инверсий);
  • нарушения количества половых хромосом (дисомия хромосомы Y, синдром Клайнфельтера);
  • структурные аномалии половых хромосом;
  • мутации в гене AR;
  • мутации в генах, вызывающие гипогонадотропный гипогонадизм;
  • делеции в локусе AZF в хромосоме Y (т. н. фактор азооспермии);
  • мутации в гене муковисцидоза CFTR;
  • мутации SRY (гена половой дифференцировки).

Обструктивная азоосперимия может быть связана с мутациями в гене муковисцидоза CFTR. Существует определенная связь между развитием тератозооспермии и астенозооспермии и мутациями в отдельных генах (например, в тех, которые кодируют гормоны ФСГ, ЛГ и их рецепторы) или хромосомными аномалиями кариотипа мужчины.

Генетические факторы бесплодия у женщин включают в себя такие хромосомные нарушения:

  • образование яйцеклеток с численными хромосомными нарушениями, связанное с нарушениями механизмов расхождения хромосом в процессе развития ооцитов;
  • хромосомные аберрации (Робертсоновская транслокация, инверсии);
  • нарушение в половых хромосомах (синдром Шерешевского-Тернера, трисомия хромосомы Х, синдром Свайера);
  • структурные аномалии половых хромосом.

Что касается молекулярно-генетических нарушений, которые способных стать причиной бесплодия у женщин, то к ним относят:

  • мутации в генах, которые ответственны за гемостаз;
  • нарушения рецептивности эндометрия;
  • синдром Мартина-Белл;
  • смещение времени окна имплантации;
  • мутации генов, вызывающие гипогонадотропный гипогонадизм.

Женское бесплодие также может быть обусловлено генерализованными наследственными генетическими заболеваниями. Например, такими, как муковисцидоз, синдром Прадера-Вилли, галактоземия, адреногенитальный синдром, гемохроматоз, бета-талассемия и т. д.

В клинике «Айвимед» принимает врач генетик, также пациенты могут сдать лабораторные анализы для выявления генетических причин бесплодия.

 


Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *


Copyright by IVMED. All rights reserved.

ЧАСЫ РАБОТЫ

Пон-Суб, 08:00 – 20:00
Воскресенье – выходной