Генетические факторы риска

Одной из ведущих причин невынашивания беременности, особенно на ранних сроках, считается генетический фактор. Самопроизвольный аборт может быть обусловлен нарушениями в хромосомах родителей, дефектами единичных генов, поломками в X-хромосоме и т. д.

Генетические факторы риска при беременности

Самопроизвольный аборт — универсальный ответ женского организма на неблагополучное развитие плода или проблемы со здоровьем беременной, а также на влияние внешних и внутренних неблагоприятных факторов. К внутренним относят мутации в генах, способные повлиять на течение беременности и привести к выкидышу.
Генетические факторы, повышающие риск невынашивания:

• Мутация гена F2. Ген ответственен за выработку протромбина, участвующего в процессе свертывания крови. В случае мутаций F2 протромбина вырабатывается больше необходимого, что грозит самопроизвольным абортом.
• Полиморфизм гена MTHFR. Накопление фермента метаболизма продукта гомоцистеина приводит к повреждению сосудов и повышает риск образования тромбов.
• Полиморфизм гена АСЕ. Влияет на уровень артериального давления, может привести к одному из опаснейших осложнений у беременных — эклампсии.
• Полиморфизм гена F5. Ген отвечает за антикоагуляционные реакции. При нарушениях в его структуре возрастает вероятность осложнений беременности, появления тромбов в плаценте, выкидышей на поздних сроках.
• Мутация гена F 13. Он отвечает за продуцирование фибриназы. В случае нарушений в гене фибриназа вырабатывается в большем количестве, что угрожает нормальному течению беременности.
• Мутации гена CYP17. Ген влияет на выработку стероидных гормонов, увеличивает риск выкидыша при генотипе А2/А2 и А1/А2.

Когда паре необходимо пройти обследование?

Определить генетические факторы риска невынашивания беременности необходимо:

• всем парам, планирующим беременность;
• супругам, у которых в анамнезе присутствует 2 и более выкидыша;
• парам с неудачными попытками ЭКО;
• женщинам с осложненным протеканием беременности в анамнезе (гестоз, задержки развития и внутриутробная гибель плода);
• при подготовке к ЭКО;
• в случае гормональных нарушений.

Определить генетические факторы риска при беременности помогут специалисты клиники «Айвимед». В клинике можно пройти исследования и получить консультацию генетика. Пары с потерей беременности и неудачными попытками ЭКО могут пройти точную диагностику и по ее результатам определиться с лечением, которое поможет стать родителями.