ПОСЛУГИ: ГЕНЕТИЧНЕ ДОСЛІДЖЕННЯ ПАРИ, ЕМБРІОНА, ПЛОДА

Генетична діагностика майбутніх батьків, преімплантаційний скринінг ембріона і генетичне дослідження плоду, які проводяться в клініці «Айвімед», допомагають підвищити шанси успішної вагітності та народження здорової дитини.

ГЕНЕТИЧНЕ ДОСЛІДЖЕННЯ ПАРИ

Медико-генетичне консультування і діагностику проходять пари, які планують вагітність, у тому числі за допомогою допоміжних репродуктивних технологій.

Цілі генетичної діагностики майбутніх батьків у клініці:

• оцінка ймовірності народження дитини з генетичною патологією;
• допомога родині в прийнятті рішення щодо народження дітей та обрання способу запобігання генетичній патології у потомства.

Для генетичної діагностики пари в нашій клініці передбачені такі дослідження:

ПРЕІМЛАНТАЦІЙНИЙ ГЕНЕТИЧНИЙ СКРИНІНГ ЕМБРІОНА

Преімлантаційний генетичний скринінг проводять у рамках програм ЕКЗ на завершальній стадії культивування ембріона до його перенесення в матку. Таке дослідження дозволяє підвищити шанси на успішну вагітність і народження дитини без хромосомних патологій.

Пацієнти можуть скористатися послугою генетичного дослідження ембріона: 

• якщо вік жінки 35 років і старше, а вік чоловіка 39 років і старше; 
• на рахунку пари 2 і більше невдалих спроб ЕКЗ; 
• якщо в анамнезі жінки 2 і більше епізодів завмерлої вагітності або самовільного переривання вагітності; 
• у разі тяжкого порушення сперматогенезу у чоловіка; 
• при наявності спадкових захворювань у одного/обох з подружжя, їхніх родичів; 
• якщо в родині вже є дитина зі спадковим захворюванням.

У клініці «Айвімед» вам доступні наступні методи преімплантаційного генетичного скринінгу ембріонів:

• FISH (дозволяє підвищити успіх ЕКЗ з першої спроби до 70 %, знижує ймовірність викидня в першому триместрі до 6,9 %);
• CGH (успішність ЕКЗ підвищується до 70-84 %);
• PCR (ефективна діагностика моногенних спадкових захворювань, наприклад, муковісцидозу, гемофілії, фенілкетонурії, спінальної м’язової атрофії, хореї Гентингтона);
• NGS (допомагає збільшити шанси на успішну вагітність в результаті ЕКЗ на 70 %).

ГЕНЕТИЧНЕ ДОСЛІДЖЕННЯ ПЛОДА

Пренатальна діагностика (пренатальний скринінг) — комплексне обстеження плода, яке дозволяє виключити найбільш поширені хромосомні аномалії, здатні призвести до пороків розвитку плода, а також до затримок психомоторного розвитку та соціальної дезадаптації дитини.

Пренатальний біохімічний скринінг проходять усі вагітні жінки

Неінвазивний пренатальний тест (НІПТ) в клініці «Айвімед» дозволяє виключити хромосомні патології плода на ранньому терміні вагітності, а також дізнатися стать дитини.

НІПТ проводять:

• якщо вік матері 35 років і старше (для багатоплідної вагітності — 32 роки і старше);
• в разі відхилень в біохімічних аналізах і виявленні аномалій плоду на УЗД;
• при підвищеному ризику анеуплоїдій хромосом плода у разі несприятливого індивідуального і сімейного анамнезу батьків.

Особливості НІПТ:

• 100 % — безпека для плода;
• 99 % — точність дослідження.

Завдяки пренатальній діагностиці плоду можна виключити у майбутньої дитини такі хромосомні патології, як синдром Дауна, синдром Едвардса, синдром Патау, синдром Клайнфельтера, синдром Тернера, синдром Якоба, синдром Ді Джорджі, синдром «котячого крику», синдром Прадера-Віллі, синдром Ангельмана, синдром Вольфа-Іршхорна, синдром Вільямса, а також трисомії по Х-хромосомі, і визначити стать.

Генетичні дослідження майбутніх батьків, ембріона і плоду в клініці «Айвімед» допоможуть вам збільшити шанси на успішну вагітність і народження здорового малюка.