Fluorescence in situ hybridization (FISH) є одним з методів преімплантаційної генетичної діагностики (ПГД), яка проводиться в клініці «Айвімед» у рамках ЕКЗ. Флюоресцентна гібридизація in situ дозволяє відібрати для переноса в матку здорові ембріони без хромосомних патологій. Це підвищує ймовірність успіху програми ЕКЗ, знижує ризик спонтанних абортів і зменшує вірогідність народження хворої дитини.
ПГД за допомогою методу FISH
підвищує: | знижує: |
|
|
FISH-діагностика поєднує в собі переваги цитологічних, цитогенетичних і новітніх молекулярних методів. Об’єктом дослідження є унікальні нуклеотидні послідовності конкретної хромосоми або її окремої ділянки.
Транслокації — найбільш часті структурні хромосомні перебудови, які фенотипічно не проявляються у носіїв. Транслокації можуть призводити до безпліддя, невиношування вагітності, мертвонародження або ранньої дитячої смертності, народження дітей з хромосомними аномаліями.
Як метод преімплантаційної генетичної діагностики FISH дозволяє визначати анеуплоїдії 13, 15-18, 21, 22 хромосом, а також X- і Y-хромосом і виявляти хромосомні перебудови.
У клініці «Айвімед» ПГД методом FISH виконується на 5 день розвитку ембріона, що дозволяє отримати більш точну та детальну інформацію щодо його хромосомного набору.
Переваги діагностики методом FISH на 5 день розвитку ембріона:
Хто проходить FISH-діагностику
ПГД методом FISH проводиться в таких випадках:
Діагностика рекомендована при наявності у батьків рецесивного Х-зчепленого захворювання, в разі присутності делецій в Y-хромосомі.
Особливості ПГД методом FISH
97 % — достовірність результатів преімплантаційної генетичної діагностики;
на 70 % — підвищується ймовірність успіху ЕКЗ з першої спроби;
менше 0,5 % — ризик пошкодження ембріона під час біопсії трофектодерми;
в 2 рази — нижчий ризик багатоплідної вагітності, невиношування вагітності;
на 10 % — вище ймовірність успішної імплантації ембріона в матці;
на 20 % — вище шанси на благополучне народження дитини.
ПОРЯДОК ВИКОНАННЯ ПРЕІМПЛАНТАЦІЙНОЇ ДІАГНОСТИКИ МЕТОДОМ FISH
Флюоресцентна гібридизація in situ дозволяє проводити гібридизацію як метафазних, так і інтерфазних хромосом за допомогою різних ДНК-зондів. Зонди є клонованими послідовностями або виділеними ділянками ДНК, які комплементарні ділянкам ДНК досліджуваного зразку. ДНК-зонди позначені флюоресцируючими речовинами.
Зразок для дослідження отримують на 5 день розвитку ембріона (стадія бластоцисти). Процедура називається біопсія трофектодерми і полягає в вилученні у ембріона декількох клітин зовнішнього шару (не зачіпається внутрішня клітинна маса, що являє собою основу для формування органів плода).
Лабораторний етап ПГД методом FISH включає в себе такі маніпуляції:
З віком людини в репродуктивних клітинах (яйцеклітинах і сперматозоїдах) відбуваються хромосомні порушення, які знижують шанси на вагітність, призводять до звичного невиношування або завмирання вагітності. ПГД методом FISH, яка може проводитися в рамках ЕКЗ, дозволяє відібрати для переносу в матку найбільш перспективні ембріони, щоб підвищити шанси на успішну імплантацію ембріона в матці, виношування і народження здорової дитини.
Щоб стати батьками довгоочікуваного здорового малюка, скористайтеся преімплантаційною генетичною діагностикою FISH в клініці «Айвімед».
вул. Авіаконструктора Антонова, 2-Б,
ЖК SHERWOOD,
м. Київ
0 800 350 491
+38 068 956 74 73
+38 095 492 71 81
info(@)ivmed.com.ua
Пон-Суб, 08:00 – 18:00
Неділя – вихідний