В 30-40% случаев ЭКО заканчивается безрезультатно, даже при условии использования материала отличного качества. Причиной являются нарушения генетического материала, вызывающие врожденные заболевания, патологии, обусловленные мутацией или анеуплоидией, гибель эмбриона. Для того чтобы исключить хромосомные аберрации, эмбриону перед переносом его в матку проводят преимплантационный генетический скрининг (PGS).

Показания для назначения PGS

В медицинском центре «Родинне Джерело» основанием для назначения пациенту проведения генетического скрининга являются:

• несколько неудачных предыдущих ЭКО;
• самопроизвольное прерывание беременности на раннем сроке;
• возрастные риски (мать > 37 лет);
• у мужчины диагностированы тяжелые нарушения сперматогенеза;
• наличие в семье ребенка с хромосомными аномалиями.

Для исследования применяют один из методов – FISH, как самого дешевого и быстрого из существующих.

Что дает применение скрининга?

Применение преимплантационного генетического скрининга в МЦ «Родинне Джерело» дает:

• повышение успешности ВРТ с первой попытки у молодых пациенток до 70%;
• снижение риска выкидыша в первом триместре гестации до 6,9%;
• гарантирует отсутствие риска рождения ребенка с хромосомными нарушениями.

С помощью преимплантационного генетического скрининга можно обнаружить аномалии хромосом в парах:

• 13, 18, 21 ХУ – с точностью 28-31%;
• 13,15,16,17,18,21,22 XY – с точностью 70-72%.

Недостатком применяемого метода является невозможность:

• установления совокупности признаков всего набора хромосом;
• полного исключения хромосомного мозаицизма.