Преимплантационная генетическая диагностика эмбриона (ПГД) методом ПЦР, которая проводится в клинике «Айвимед», позволяет исключить развитие у ребенка моногенных заболеваний.

Моногенные заболевания имеют наследственную природу и обусловлены мутацией аллеля одного гена. К таким заболеваниям относят альфа- или бета-талассемию, спинальную мышечную атрофию, мышечную дистрофию Дюшенна, муковисцидоз, нейросенсорную глухоту и т. д.

ПГД методом ПЦР

Полимеразная цепная реакция (ПЦР) — это методика генетического исследования, направленная на выявление специфических копий ДНК эмбриона, говорящих о наличии патологии. Она позволяет амплифицировать (размножать) ДНК и ее фрагменты, увеличивая количество копий за несколько часов в миллионы раз, для дальнейшего анализа.

Преимплантационная генетическая диагностика эмбриона методом ПЦР проводится, если:

• возраст будущей матери 35 лет и старше, а будущего отца — 40 лет и старше;
• хотя бы один из супругов является носителем хромосомных или генетических патологий;
• у мужчины нарушен сперматогенез;
• у женщины в анамнезе есть случаи выкидышей (более 2);
• в семье уже есть ребенок с моногенным хромосомным заболеванием;
• предыдущая беременность прервалась вследствие резус-конфликта;
• в анамнезе пары есть неудачные попытки ЭКО.

Особенности метода ПЦР

98 % — точность преимплантационной генетической диагностики эмбриона методом ПЦР;

5 — клетки эмбриона берут на исследование на 5 день культивирования;

25 % — занимает ПГД методом ПЦР в структуре всех преимплантационных исследований в мире;

0,07 % — столько клеток от общей клеточной массы эмбриона необходимо для диагностики.