ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
Генетическая диагностика позволяет определить причины бесплодия, выявить хромосомные и наследственные аномалии родителей, которые могут передастся ребенку. И главное, предотвратить развитие патологий эмбриона перед имплантацией, увеличить шансы на успешную беременность и рождение здорового ребенка.
В каких случаях требуется генетическая диагностика
Мужчинам:
При тяжелых нарушениях сперматогенеза:
- олигоспермии;
- астеноспермии;
- тератозооспермии;
- азооспермии.
Женщинам:
- возраст от 37 лет;
- были выкидыши в первом триместре беременности;
- перед планированием беременности принимали запрещенные медикаменты;
- была замершая беременность, неудачные ЭКО.
Общие случаи, характерные для обоих партнеров: бесплодие, хромосомные аномалии, опыт работы на вредном производстве. Также генетическая диагностика нужна, если ранее у одного из партнеров родился ребенок с хромосомной патологией.
Соответствующая наследственная патология может стать причиной рождения мертвого ребенка или невынашивания беременности. При установлении генетических предпосылок бесплодия применяются специальные молекулярные методы диагностики. Они помогают выявить разнообразные мутации в ДНК супругов.
Генетическая диагностика: классификация
До беременности
Кариотипирование
Выявление нарушений в структуре и количестве хромосом
Онкогенетика
Диагностика наследственной предрасположенности к онкологическим заболеваниям
HLA – гистосовместимость
Анализ на совпадение антигенов HLA у пары
Молекулярно-генетическое исследование
Обнаружение генетических мутаций, определение риска развития болезней
Предимплантационная диагностика (скрининг эмбрионов)
FISH
Флюоресцентная in situ гибридизация. Позволяет выявить определенные случаи несбалансированных перестроек, определить пол эмбриона
CGH
Сравнительная геномная гибридизация. Позволяет анализировать полный набор хромосом эмбриона
PCR
Полимеразная цепная реакция. Позволяет провести диагностику моногенной патологии, селекцию эмбриона по HLA-генотипу, определить резус-фактор эмбриона.
NGS
Секвенирование генома «нового» поколения. Позволяет получить полную хромосомную информацию, которая поможет обнаружить серьезные генетические аномалии
В первые недели беременности
Пренатальная инвазивная диагностика плода
Взятие биологического материала – эмбриональных тканей для анализа развития хромосомных и генетических заболеваний у плода
Пренатальная неинвазивная диагностика плода (NIPT)
Определение анеуплоидий на ранней стадии беременности (начиная с 9 недели). Анализ проводится по крови беременной.
Определение причин невынашивания беременности
Генетическое исследование абортивного материала (кариотипирование и FISH-анализ) поможет определить причины, вызвавшие неразвивающуюся беременность.
ГЕНЕТИЧЕСКУЮ ДИАГНОСТИКУ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ СПЕЦИАЛИСТЫ IVMED
молекулярной генетики и цитогенетики
в соответствии с рекомендациями ASRM
ОСТАВЬТЕ ЗАЯВКУ СЕЙЧАС
НАШ АДРЕС
ул. Авиаконструктора Антонова, 2-Б,
ЖК SHERWOOD,
г. Киев
НАШИ ТЕЛЕФОНЫ
+38 044 500 96 46
+38 068 956 74 73
+38 044 500 96 47
+38 095 492 71 81
НАШ E-MAIL
info(@)ivmed.com.ua
ЧАСЫ РАБОТЫ
Пон-Суб, 08:00 – 20:00
Воскресенье – выходной
Контакты
 | ул. Авиаконструктора Антонова, 2-Б ЖК SHERWOOD г. Киев |
 | info@ivmed.com.ua |
 | 0 800 350 491 |
 | пн-сб, 08:00 – 18:00 воскресенье – выходной |
