ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА


Генетическая диагностика позволяет определить причины бесплодия, выявить хромосомные и наследственные аномалии родителей, которые могут передастся ребенку. И главное, предотвратить развитие патологий эмбриона перед имплантацией, увеличить шансы на успешную беременность и рождение здорового ребенка.


> ЗАПИСАТЬСЯ НА ГЕНЕТИЧЕСКУЮ ДИАГНОСТИКУ

В каких случаях требуется генетическая диагностика


Мужчинам:

При тяжелых нарушениях сперматогенеза:

  • олигоспермии;
  • астеноспермии;
  • тератозооспермии;
  • азооспермии.

Женщинам:

  • возраст от 37 лет;
  • были выкидыши в первом триместре беременности;
  • перед планированием беременности принимали запрещенные медикаменты;
  • была замершая беременность, неудачные ЭКО.

Общие случаи, характерные для обоих партнеров: бесплодие, хромосомные аномалии, опыт работы на вредном производстве. Также генетическая диагностика нужна, если ранее у одного из партнеров родился ребенок с хромосомной патологией.

Соответствующая наследственная патология может стать причиной рождения мертвого ребенка или невынашивания беременности. При установлении генетических предпосылок бесплодия применяются специальные молекулярные методы диагностики. Они помогают выявить разнообразные мутации в ДНК супругов.


Генетическая диагностика: классификация

Специалисты клиники «Айвимед» проводят генетическую диагностику на этапе планирования беременности, перед переносом яйцеклетки в матку, при беременности и после.

До беременности


Кариотипирование

Выявление нарушений в структуре и количестве хромосом

Онкогенетика

Диагностика наследственной предрасположенности к онкологическим заболеваниям

HLA – гистосовместимость

Анализ на совпадение антигенов HLA у пары

Молекулярно-генетическое исследование

Обнаружение генетических мутаций, определение риска развития болезней



Предимплантационная диагностика (скрининг эмбрионов)


FISH

Флюоресцентная in situ гибридизация. Позволяет выявить определенные случаи несбалансированных перестроек, определить пол эмбриона

CGH

Сравнительная геномная гибридизация. Позволяет анализировать полный набор хромосом эмбриона

PCR

Полимеразная цепная реакция. Позволяет провести диагностику моногенной патологии, селекцию эмбриона по HLA-генотипу, определить резус-фактор эмбриона.

NGS

Секвенирование генома «нового» поколения. Позволяет получить полную хромосомную информацию, которая поможет обнаружить серьезные генетические аномалии



В первые недели беременности


Пренатальная инвазивная диагностика плода

Взятие биологического материала – эмбриональных тканей для анализа развития хромосомных и генетических заболеваний у плода

Пренатальная неинвазивная диагностика плода (NIPT)

Определение анеуплоидий на ранней стадии беременности (начиная с 9 недели). Анализ проводится по крови беременной.



Определение причин невынашивания беременности


Генетическое исследование абортивного материала (кариотипирование и FISH-анализ) поможет определить причины, вызвавшие неразвивающуюся беременность. 



ГЕНЕТИЧЕСКУЮ ДИАГНОСТИКУ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ СПЕЦИАЛИСТЫ IVMED

молекулярной генетики и цитогенетики
в соответствии с рекомендациями ASRM




Фесай Ольга Анатольевна

молекулярный биолог


Оксана Ващенко

цитогенетик, биолог

Хотите записаться на УЗИ?

ОСТАВЬТЕ ЗАЯВКУ СЕЙЧАС



НАШ АДРЕС

ул. Авиаконструктора Антонова, 2-Б,
ЖК SHERWOOD,
г. Киев,
10 минут от ст. м. Вокзальная


НАШИ ТЕЛЕФОНЫ

+38 044 500 96 46
+38 068 956 74 73
+38 044 500 96 47
+38 095 492 71 81


НАШ E-MAIL

info(@)ivmed.com.ua


ЧАСЫ РАБОТЫ

Пон-Суб, 08:00 – 20:00
Воскресенье – выходной


Copyright by IVMED. All rights reserved.

ЧАСЫ РАБОТЫ

Пон-Суб, 08:00 – 20:00
Воскресенье – выходной