ПРЕИМПЛАНТАЦИОННАЯ ДИАГНОСТИКА ЭМБРИОНА МЕТОДОМ ARRAY-CGH

В клинике «Айвимед» преимплантационная генетическая диагностика проводится с помощью современного метода сравнительной гибридизации на микрочипах (array comparative genome hybridization или array-CGH).

array-CGH

повышает:снижает:
  • успешность программы ЭКО;
  • вероятность рождения здорового ребенка.
  • риск нарушений процесса имплантации эмбриона;
  • вероятность развития патологий эмбриогенеза;
  • риск прерывания беременности.

array-CGH — метод одновременного исследования всех хромосом для определения их количественных и качественных аномалий. Благодаря этому исследованию можно исключить у будущего ребенка развитие синдрома Дауна, синдрома Эдвардса, синдрома Шерешевского-Тернера, а также ряд других хромосомных патологий, которые сопровождаются физическими пороками развития и выраженной умственной отсталостью.

Преимплантационная генетическая диагностика методом array-CGH проводится при:

  • старшем репродуктивном возрасте супругов (для женщины 35 лет и старше, для мужчины 40 лет и старше);
  • мужском факторе бесплодия, связанном с нарушениями сперматогенеза;
  • привычном невынашивании беременности;
  • повторных неудачных попытках ЭКО.

Исследование рекомендуется в случаях:

  • носительства хотя бы одним из супругов хромосомной аномалии;
  • наличия в семье родственников с хромосомными заболеваниями;
  • присутствия в семейном анамнезе сцепленных с полом заболеваний, передающихся по наследству.

ПРЕИМУЩЕСТВА ARRAY-CGH:

100 % — скрининг всех 24 хромосом эмбриона;

5 — исследование проводится на 5 день развития эмбриона;

0,07 % — объем клеток эмбриона, который необходим для проведения анализа, исключает риски для его дальнейшего развития;

70-84 % — вероятность успеха ЭКО возрастает до 70-84 % даже при единичном эмбриотрансфере.

КАК ПРОВОДИТСЯ ПРЕИМПЛАНТАЦИОННАЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА МЕТОДОМ ARRAY-CGH

Исследование методом сравнительной гибридизации на микрочипах проводится в рамках программ ЭКО на 5 день культивирования эмбриона, когда он достигает стадии бластоцисты. На данном этапе развития эмбрион состоит из внешнего слоя клеток (трофэктодермы) и внутренней клеточной массы, из которой в будущем будут формироваться органы и ткани плода.

Процедура взятия клеток для генетического исследования называется биопсия эмбриона. С помощью микроинструментов эмбриолог аккуратно забирает до 10 клеток трофэктодермы. После этого эмбрионы витрифицируют (замораживают) на срок выполнения исследования.

Образцы направляются в генетическую лабораторию, где проводится исследование методом array-CGH. В основе данного метода лежит сравнение исследуемого и контрольного (нормального) геномных образцов.

Этапы сравнительной гибридизации на микрочипах:

1. Исследуемый и контрольный образцы помечают различными по цвету флюорохромами.

2. Смешивают образцы в соотношении 1:1.

3. Денатурируют ДНК с целью получения массы одноцепочечных молекул.

4. Фиксируют образцы на ДНК-микрочипах.
ДНК-микрочипы или ДНК-зонды представляют собой совокупность множества одноцепочечных бактериальных ДНК-молекул, стандартизованных по нуклеотидной последовательности и расположенных на определенных участках мембранной основы. Меченые геномные образцы комплементарно связываются (гибридизируются) с молекулами ДНК-микрочипа.

5. По специальной технологии промывают микрочип, чтобы удалить оставшиеся не гибридизированными молекулы и зафиксировать связанные ДНК-нити.

6. С помощью прибора с аргоновым лазером сканируют образцы для определения количества и местоположения флуоресцирующих ДНК-молекул. Лазер вызывает свечение внесенных меток, на основании анализа соотношения цветов на чипе и их яркости можно обнаружить образовавшиеся дуплексы, локальное увеличение количества повторов или о потери части генетического материала.

Процесс генетической диагностики эмбриона методом array-CGH автоматизирован: анализ проводят компьютерные программы, а результат представлен в электронном виде. Интерпретацию этого исследования проводит врач-генетик. По результатам анализа отбирают генетически здоровый эмбрион, размораживают и после медикаментозной подготовки пациентки проводят эмбриотрансфер.

Диагностика эмбриона с помощью метода array-CGH позволяет проанализировать весь геном и обнаружить хромосомные аномалии. Для выявления мозаицизма, локальных генных мутаций, моногенных заболеваний используются другие методы ПГД.

Воспользуйтесь возможностями преимплантационной диагностики эмбриона методом array-CGH в клинике «Айвимед», чтобы повысить шансы на успешную беременность и рождение вашего генетически здорового ребенка.



Стрелко Галина Владимировна

главный врач, гинеколог-репродуктолог


Уланова Вероника Валерьевна

гинеколог-репродуктолог


Лигирда Наталья Федоровна

акушер-гинеколог


Парпалей Каролина Константиновна

гинеколог-репродуктолог

Хотите записаться на прием?

ОСТАВЬТЕ ЗАЯВКУ СЕЙЧАС



НАШ АДРЕС

ул. Авиаконструктора Антонова, 2-Б,
ЖК SHERWOOD,
г. Киев,
10 минут от ст. м. Вокзальная


НАШИ ТЕЛЕФОНЫ

+38 044 500 96 46
+38 068 956 74 73
+38 044 500 96 47
+38 095 492 71 81


НАШ E-MAIL

info(@)ivmed.com.ua


ЧАСЫ РАБОТЫ

Пон-Суб, 08:00 – 20:00
Воскресенье – выходной


Copyright by IVMED. All rights reserved.

ЧАСЫ РАБОТЫ

Пон-Суб, 08:00 – 20:00
Воскресенье – выходной