ПРЕИМПЛАНТАЦИОННАЯ ДИАГНОСТИКА ЭМБРИОНА МЕТОДОМ ARRAY-CGH

Исследование методом сравнительной гибридизации на микрочипах проводится в рамках программ ЭКО на 5 день культивирования эмбриона, когда он достигает стадии бластоцисты. На данном этапе развития эмбрион состоит из внешнего слоя клеток (трофэктодермы) и внутренней клеточной массы, из которой в будущем будут формироваться органы и ткани плода.

Процедура взятия клеток для генетического исследования называется биопсия эмбриона. С помощью микроинструментов эмбриолог аккуратно забирает до 10 клеток трофэктодермы. После этого эмбрионы витрифицируют (замораживают) на срок выполнения исследования.

Образцы направляются в генетическую лабораторию, где проводится исследование методом array-CGH. В основе данного метода лежит сравнение исследуемого и контрольного (нормального) геномных образцов.

Этапы сравнительной гибридизации на микрочипах:

1. Исследуемый и контрольный образцы помечают различными по цвету флюорохромами.

2. Смешивают образцы в соотношении 1:1.

3. Денатурируют ДНК с целью получения массы одноцепочечных молекул.

4. Фиксируют образцы на ДНК-микрочипах.
ДНК-микрочипы или ДНК-зонды представляют собой совокупность множества одноцепочечных бактериальных ДНК-молекул, стандартизованных по нуклеотидной последовательности и расположенных на определенных участках мембранной основы. Меченые геномные образцы комплементарно связываются (гибридизируются) с молекулами ДНК-микрочипа.

5. По специальной технологии промывают микрочип, чтобы удалить оставшиеся не гибридизированными молекулы и зафиксировать связанные ДНК-нити.

6. С помощью прибора с аргоновым лазером сканируют образцы для определения количества и местоположения флуоресцирующих ДНК-молекул. Лазер вызывает свечение внесенных меток, на основании анализа соотношения цветов на чипе и их яркости можно обнаружить образовавшиеся дуплексы, локальное увеличение количества повторов или о потери части генетического материала.

Процесс генетической диагностики эмбриона методом array-CGH автоматизирован: анализ проводят компьютерные программы, а результат представлен в электронном виде. Интерпретацию этого исследования проводит врач-генетик. По результатам анализа отбирают генетически здоровый эмбрион, размораживают и после медикаментозной подготовки пациентки проводят эмбриотрансфер.

Диагностика эмбриона с помощью метода array-CGH позволяет проанализировать весь геном и обнаружить хромосомные аномалии. Для выявления мозаицизма, локальных генных мутаций, моногенных заболеваний используются другие методы ПГД.

Воспользуйтесь возможностями преимплантационной диагностики эмбриона методом array-CGH в клинике «Айвимед», чтобы повысить шансы на успешную беременность и рождение вашего генетически здорового ребенка.