Генетическая диагностика будущих родителей, преимплантационный скрининг эмбриона и генетическое исследование плода, которые проводятся в клинике «Айвимед», помогают повысить шансы успешной беременности и рождения здорового ребенка.
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПАРЫ
Медико-генетическое консультирование и диагностику проходят пары, планирующие беременность, в том числе с помощью вспомогательных репродуктивных технологий.
Цели генетической диагностики будущих родителей в клинике:
Для генетической диагностики пары в нашей клинике предусмотрены такие исследования:
HLA-типирование (совместимость будущих родителей по антигенам) | определение кариотипа одного/обоих родителей (для исключения аномалий и мутаций генов, которые могут привести к бесплодию, а также к развитию у плода тяжелых наследственных патологий) |
ПРЕИМПЛАНТАЦИОННЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ ЭМБРИОНА
Преимплантационный генетический скрининг выполняется в рамках программ ЭКО на завершающей стадии культивирования эмбриона до его переноса в матку. Такое исследование позволяет повысить шансы на успешную беременность и рождение ребенка без хромосомных патологий.
Пациенты могут воспользоваться услугой генетического исследования эмбриона:
В клинике «Айвимед» вам доступны такие методы преимплантационного генетического скрининга эмбрионов:
По данным ВОЗ, у 4-6 % новорожденных обнаруживаются различные врожденные пороки развития и наследственные заболевания. Лишь 1,5-2 % из них развиваются под влиянием внешних неблагоприятных факторов, остальные имеют генетическое происхождение.
Около 50 % случаев самопроизвольного прерывания беременности и 7 % мертворождения связаны с хромосомными патологиями плода.
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПЛОДА
Пренатальная диагностика (пренатальный скрининг) — комплексное обследование плода, позволяющее исключить наиболее распространенные хромосомные аномалии, способные привести к порокам развития плода, а также к задержкам психомоторного развития и социальной дезадаптации ребенка.
Пренатальный биохимический скрининг проходят все беременные женщины
на 11-13 неделе: | на 16-18 неделе: |
|
|
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) в клинике «Айвимед» позволяет исключить хромосомные патологии плода на раннем сроке беременности, а также узнать пол ребенка.
НИПТ проводят:
Особенности НИПТ:
Благодаря пренатальной диагностике плода можно исключить у будущего ребенка такие хромосомные патологии, как синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Клайнфельтера, синдром Тернера, синдром Якоба, синдром Ди Джорджи, синдром кошачьего крика, синдром Прадера-Вилли, синдром Ангельмана, синдром Вольфа-Хиршхорна, синдрома Вильямса, а также трисомии по Х-хромосоме и определить пол.
Генетические исследования будущих родителей, эмбриона и плода в клинике «Айвимед» помогут вам повысить шансы на успешную беременность и рождение здорового малыша.
ул. Авиаконструктора Антонова, 2-Б,
ЖК SHERWOOD,
г. Киев
+38 044 500 96 46
+38 068 956 74 73
+38 095 492 71 81
info(@)ivmed.com.ua
Пон-Суб, 08:00 – 18:00
Воскресенье выходной