УСЛУГИ: ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПАРЫ, ЭМБРИОНА, ПЛОДА

Генетическая диагностика будущих родителей, преимплантационный скрининг эмбриона и генетическое исследование плода, которые проводятся в клинике «Айвимед», помогают повысить шансы успешной беременности и рождения здорового ребенка.

ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПАРЫ

Медико-генетическое консультирование и диагностику проходят пары, планирующие беременность, в том числе с помощью вспомогательных репродуктивных технологий.

Цели генетической диагностики будущих родителей в клинике:

  • оценка вероятности рождения ребенка с генетической патологией;
  • помощь семье в принятии решения о деторождении и выборе способа предотвращения генетической патологии у потомства.

Для генетической диагностики пары в нашей клинике предусмотрены такие исследования:

HLA-типирование (совместимость будущих родителей по антигенам)определение кариотипа одного/обоих родителей (для исключения аномалий и мутаций генов, которые могут привести к бесплодию, а также к развитию у плода тяжелых наследственных патологий)

ПРЕИМПЛАНТАЦИОННЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ ЭМБРИОНА

Преимплантационный генетический скрининг выполняется в рамках программ ЭКО на завершающей стадии культивирования эмбриона до его переноса в матку. Такое исследование позволяет повысить шансы на успешную беременность и рождение ребенка без хромосомных патологий.

Пациенты могут воспользоваться услугой генетического исследования эмбриона:

  • если возраст женщины 35 лет и старше, а возраст мужчины 39 лет и старше;
  • на счету пары 2 и более неудачных попыток ЭКО;
  • если в анамнезе женщины 2 и более эпизодов замершей беременности или самопроизвольного прерывания беременности;
  • в случае тяжелого нарушения сперматогенеза у мужа;
  • при наличии наследственных заболеваний у одного/обоих супругов и их родственников;
  • если в семье уже есть ребенок с наследственным заболеванием.

В клинике «Айвимед» вам доступны такие методы преимплантационного генетического скрининга эмбрионов:

  • FISH (позволяет повысить успех ЭКО с первой попытки до 70 %, снижает вероятность выкидыша в первом триместре до 6,9 %);
  • CGH (успешность ЭКО повышается до 70-84 %);
  • PCR (эффективная диагностика моногенных наследственных заболеваний, например, муковисцидоза, гемофилии, фенилкетонурии, спинальной мышечной атрофии, хореи Гентингтона);
  • NGS (помогает увеличить шансы на успешную беременность в результате ЭКО на 70 %).

По данным ВОЗ, у 4-6 % новорожденных обнаруживаются различные врожденные пороки развития и наследственные заболевания. Лишь 1,5-2 % из них развиваются под влиянием внешних неблагоприятных факторов, остальные имеют генетическое происхождение.

Около 50 % случаев самопроизвольного прерывания беременности и 7 % мертворождения связаны с хромосомными патологиями плода.

ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПЛОДА

Пренатальная диагностика (пренатальный скрининг) — комплексное обследование плода, позволяющее исключить наиболее распространенные хромосомные аномалии, способные привести к порокам развития плода, а также к задержкам психомоторного развития и социальной дезадаптации ребенка.

Пренатальный биохимический скрининг проходят все беременные женщины

на 11-13  неделе: на 16-18 неделе:
  • свободная β-субъединица ХГЧ;
  • PAPP-A.
  • АФП;
  • общий уровень ХГЧ;
  • свободный эстриол.


Неинвазивный пренатальный тест
(НИПТ) в клинике «Айвимед» позволяет исключить хромосомные патологии плода на раннем сроке беременности, а также узнать пол ребенка.

НИПТ проводят:

  • при возрасте матери старше 35 лет (для многоплодной беременности — старше 32 лет);
  • в случае отклонений в биохимических анализах и обнаружения аномалий плода на УЗИ;
  • при повышенном риске анеуплоидий хромосом плода в случае неблагоприятного индивидуального и семейного анамнеза родителей.

    Особенности НИПТ:

  • 100 % — безопасность для плода;
  • 99 % — точность исследования.

Благодаря пренатальной диагностике плода можно исключить у будущего ребенка такие хромосомные патологии, как синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Клайнфельтера, синдром Тернера, синдром Якоба, синдром Ди Джорджи, синдром кошачьего крика, синдром Прадера-Вилли, синдром Ангельмана, синдром Вольфа-Хиршхорна, синдрома Вильямса, а также трисомии по Х-хромосоме и определить пол.

Генетические исследования будущих родителей, эмбриона и плода в клинике «Айвимед» помогут вам повысить шансы на успешную беременность и рождение здорового малыша. 

Задать вопрос врачу:

Галина СТРЕЛКО, главный врач, акушер-гинеколог, репродуктолог

НАША КОМАНДА

Я стремлюсь организовать работу команды специалистов Медицинского центра « Айвимед Родинне Джерело» таким образом, что бы результаты нашей работы совершенствовались каждый день и открывали новые пути к надежде для наших пациентов.
Наш профессионализм, технические возможности, организационная эффективность и психологическая поддержка работают для Вас.



Стрелко Галина Владимировна

главный врач, гинеколог-репродуктолог


Уланова Вероника Валерьевна

гинеколог-репродуктолог


Лигирда Наталья Федоровна

акушер-гинеколог


Парпалей Каролина Константиновна

гинеколог-репродуктолог

Хотите записаться на прием?

ОСТАВЬТЕ ЗАЯВКУ СЕЙЧАС



НАШ АДРЕС

ул. Авиаконструктора Антонова, 2-Б,
ЖК SHERWOOD,
г. Киев,
10 минут от ст. м. Вокзальная


НАШИ ТЕЛЕФОНЫ

+38 044 500 96 46
+38 068 956 74 73
+38 044 500 96 47
+38 095 492 71 81


НАШ E-MAIL

info(@)ivmed.com.ua


ЧАСЫ РАБОТЫ

Пон-Суб, 08:00 – 20:00
Воскресенье – выходной


Copyright by IVMED. All rights reserved. Site made by Andrii Kuresha

ЧАСЫ РАБОТЫ

Пон-Суб, 08:00 – 20:00
Воскресенье – выходной