Генетическое обследование мужчины и женщины


Примерно 12 % супружеских пар страдают бесплодием, причины которого довольно сложно выявить. Поэтому необходимо пройти генетическое обследование при планировании беременности.

Соответствующая наследственная патология может стать причиной рождения мертвого ребенка или невынашивания беременности. При установлении генетических предпосылок бесплодия применяются специальные молекулярные методы диагностики. Они помогают выявить разнообразные мутации в ДНК супругов.

Генетическое обследование при беременности обязательно нужно проходить при наличии следующих проблем:

  • В прошлом супруги перенесли несколько неудачных попыток ЭКО.
  • Один из супругов работал на вредном производстве: вещества химического происхождения могут оказать негативное воздействие на здоровье.
  • У женщины несколько раз происходили выкидыши в первом триместре беременности: в 50 % случаев причиной данного явления выступают хромосомные аномалии.
  • Один из супругов ранее принимал медикаменты, запрещенные в период беременности.
  • Будущая мать старше 37 лет: с возрастом значительно повышает вероятность рождения малыша с синдромом Дауна.
  • У мужчины имеются тяжёлые нарушения сперматогенеза.
  • Ранее у супругов родился ребёнок, имеющий ту или иную хромосомную патологию.

При наличии хотя бы одной из перечисленных патологий рекомендуется пройти преимплантационный генетический скрининг (PGS) в клинике «Родинне джерело». Длительность исследования составляет примерно четыре часа.

В клинике производится и преимплантационная диагностика эмбриона методом array-CGH. Данная процедура становится все более популярной. При её использовании предупреждается возможность рождения с генетическими патологиями. В итоге результативность ЭКО существенно повышается.

Существуют следующие показания к проведению процедуры:

  • Наличие у пациентки в прошлом замершей беременности.
  • Носительство хромосомной аномалии одним из супругов.
  • Бесплодие у представителя сильного пола.

Исследование проводят на пятый день после процедуры оплодотворения яйцеклеток. В это время эмбрион развивается до состояния бластоцисты. Её размер составляет примерно 0,1 мм. Бластоциста состоит из клеток двух типов. Её внешняя оболочка получила название трофобласта (или трофэктодермы). Именно благодаря трофэктодерме бластоциста в дальнейшем прикрепляется к стенке матки, где в последующем времени и будет развиваться эмбрион. При помощи другой группы клеток формируется внутреннее наполнение бластоцисты. Эти клетки принято называть эмбриобластом. Из эмбриобласта формируется собственно сам эмбрион и такой внутризародышевый орган, как желточный мешок.

При преимплантационной диагностике эмбриона методом array-CGH путем прицельного забора при биопсии извлекают несколько клеток трофэктодермы эмбриона. При проведении исследования практически не затрагиваются эмбриональные ткани.  Исследование разрешается проводить сразу после биопсии, предварительная культивация взятого образца не требуется.


Превосходные результаты — 49,2% эффективность программ

Передовые технологии лечения - обследование методом NGS

Огромные диагностические возможности — 6000 лабораторных тестов

Команда из 40 профессионалов – врачи, медсестры, административные сотрудники

Прозрачная, фиксированная цена – все включено, никаких неожиданностей


МНЕНИЯ НАШИХ ПАЦИЕНТОВ

Отзывы и благодарности пациентов Медицинского центра «Родинне джерело»