УСЛУГИ - Генетическая диагностика пациента, эмбриона, плода


Генетическая консультация и соответствующие исследования необходимы женщинам, входящим в группу риска. Благодаря генетической диагностике женщина на раннем сроке беременности может узнать о риске хромосомных и наследственных аномалий. Примерно 5% детей рождается с отклонениями в кариотипе, и 50% патологий приводят к тяжелым заболеваниям или смерти младенца.

Причины появления нарушений

Около 6% аномалий вызваны нарушениями структуры и количества хромосом и примерно столько же – вызвано мутациями на генетическом уровне.

Хромосомные аномалии подразделяются на:

  • количественные – нарушение количества хромосом (моно- и триплодии);
  • структурные – аномалии в фрагментах хромосом.

Причиной возникновения хромосомных аномалий является «брак» в родительских половых клетках. Причем чаще всего (85%) это нарушения в процессе созревания яйцеклеток, и только в 15% случаев ответственность за нарушения лежит на хромосомных аберрациях спермиев.

Хромосомные аномалии в большинстве случаев (95%) возникают спонтанно, а мутации на уровне генов наследуются. К спонтанным мутациям приводят:

  • гипоксия половых клеток;
  • вмешательство в структуру ДНК генетического материала вирусов.

Генетические нарушения являются причиной самопроизвольного прерывания беременности на ранних сроках развития плода или гибели новорожденных. Они препятствуют имплантации оплодотворенной яйцеклетки и приводят к бесплодию.

Методы исследования

Чтобы предупредить хромосомные и генетические аномалии, в медицинском центре «Родинне Джерело» применяются следующие предимплантационные исследования:

  • диагностика эмбриона методом;
  • FISH;
  • NGS;
  • PCR;
  • Array-CGN;
  • генетический скрининг – PGC.

Предусмотреть все виды нарушений невозможно, но анализ анамнеза и индивидуальный подход позволяет определить наиболее вероятные аномалии и назначить соответствующие исследования.

В МЦ «Родинне Джерело» исследования проводят на этапе планирования беременности или перед переносом оплодотворенной яйцеклетки в полость матки, что существенно снижает риск рождения ребенка с патологиями.

Тесты безопасны и не наносят вреда матери и плоду. Только по показаниям назначаются инвазивные исследования, требующие забора материала эмбриона. Применяемые в МЦ «Родинне Джерело» современные методики минимизируют риск выкидыша при проведении инвазивных исследований.


Превосходные результаты — 49,2% эффективность программ

Передовые технологии лечения - обследование методом NGS

Огромные диагностические возможности — 6000 лабораторных тестов

Команда из 40 профессионалов – врачи, медсестры, административные сотрудники

Прозрачная, фиксированная цена – все включено, никаких неожиданностей


ЗАПИШИТЕСЬ НА ПРИЕМ СЕЙЧАС

Путь к материнствудля Вас может начаться с первого обращения к нам. И Вы это можете сделать прямо сейчас.